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| Item Type: | Book Section |
|---|---|
| Title: | ANCA-Vaskulitis |
| Creators Name: | Kettritz, R. |
| Abstract: | Vaskulitiden sind entzündliche Blutgefäßerkrankungen verschiedenster Ursachen. Vaskulitiden, die durch das Auftreten eines anti-neutrophilen zytoplasmatischen Autoantikörpers (ANCA) im Serum gekennzeichnet sind, betreffen vorwiegend kleine Gefäße („small-vessel vasculitis“) und weisen keine oder nur spärliche Immunglobulinablagerungen auf. Die Hauptzielantigene der ANCA sind entweder Proteinase 3 (PR3) oder Myeloperoxidase (MPO). ANCA-Vaskulitiden treten als Systemerkrankungen mit Multiorganbefall (inklusive einer nekrotisierenden extrakapillär-proliferativen Glomerulonephritis) oder als organlimitierte (z. B. renal limitierte) Formen auf. Als distinkte klinisch-pathologische Varianten der systemischen ANCA-Vaskulitis werden die mikroskopische Polyangiitis (MPA), die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher: Wegenersche Granulomatose) und die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher: Churg-Strauss) gewertet (Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al [2013] 2012 revised international Chapel Hill consensus conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–11). Die wichtigsten Nomenklaturmerkmale ANCA-assoziierter systemischer Vaskulitiden nach der Chapel Hill Concensus Conference 2012 sind in einer Tabelle aufgeführt. |
| Series Name: | Springer Reference Medizin (SRM) |
| Title of Book: | DGIM Innere Medizin |
| ISSN: | 2625-3461 |
| Publisher: | Springer |
| Page Range: | 1-3 |
| Number of Pages: | 2500 |
| Date: | 22 August 2023 |
| Official Publication: | https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_51-2 |
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