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Autonome, kardiovaskulaere und metabolische Wirkungen kombinierter pharmakologischer Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmung

Item Type:Thesis
Title:Autonome, kardiovaskulaere und metabolische Wirkungen kombinierter pharmakologischer Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmung
Creators Name:Birkenfeld, A.L.
Abstract:Hintergrund. Sibutramin ist ein Medikament, das haeufig zur Gewichtsreduktion eingesetzt wird. Es hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin. Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmung koennte zu arterieller Hypertonie fuehren. Methoden. In einer doppelt-blinden, randomisierten Cross-Over Studie untersuchten wir 11 junge, gesunde Probanden (7 Maenner, 4 Frauen, Alter 27±2 Jahre, BMI 23.1±0.7Kg/m2). Sie nahmen 26 Stunden (h) und 14h vor Studienbeginn 10mg Sibutramin ein, und 2h vor Untersuchungsbeginn 20mg. Die Wirkung verglichen wir mit Placebo und der Kombination von Sibutramin und 200mg des Beta1-Adrenorezeptor-Blockers Metoprolol. Autonome Reflextests, eine graduelle Kipptischuntersuchung, Plasmakatecholamin-Bestimmungen und eine indirekt kalorimetrische Messung wurden durchgefuehrt. Herzfrequenz- und Blutdruckbestimmungen erfolgten kontinuierlich und nichtinvasiv. Wir zeichneten das Schlagvolumen, das Herzzeitvolumen und den peripheren Widerstand impedanzkardiografisch auf. Ergebnisse. Sibutramin verursachte einen leichten Anstieg der Herzfrequenz in Ruhe (p<0.001 vs. Placebo) und einen staerkeren im Stehen (85±2 mit Placebo, 97±3 mit Sibutramin, p<0.01 vs. Placebo). Der Blutdruck stieg im Liegen und Stehen an (p<0.001 fuer SBD, p<0.05 fuer DBD im Stehen). Die Kombination von Metoprolol und Sibutramin hob diese Wirkungen auf. Der Blutdruckanstieg im Hand-Grip Test (p<0.01 vs. Placebo fuer SBD) und Cold-Pressor Test (p<0.05 vs. Placebo fuer SBD) wurde von Sibutramin reduziert. Es verminderte im Liegen die spontanen Blutdruckoszillationen im niedrigfrequenten Bereich (p<0.01 vs. Placebo), die u.a. durch Modulationen der sympathischen Aktivitaet an der peripheren Gefaessmuskulatur entstehen. Ebenso wurde die Noradrenalin-Konzentration im Plasma erniedrigt (p<0.05 vs. Placebo). Der Energieverbrauch waehrend der Kipptischuntersuchung war bei den maennlichen Probanden erhoeht (p<0.05 vs. Placebo), der RQ erniedrigt (p<0.01 vs. Placebo). Diese Wirkungen wurden durch 200mg Metoprolol aufgehoben. Schlussfolgerungen. Die autonomen kardiovaskulaeren Wirkungen von Sibutramin kommen durch ein komplexes Zusammenspiel peripherer und zentral-nervoeser Vorgaenge zustande. Hemmende, 'Clonidin-aehnliche' Wirkungen im zentralen Nervensystem stehen aktivierenden, peripheren Effekten entgegen. Bei Aktivierung des sympathischen Nervensystems koennten die daempfenden Wirkungen der NET-Hemmung ueberwiegen. [Background. Sibutramine, a serotonin and norepinephrine transporter blocker, is widely used as an adjunctive obesitytreatment. Norepinephrine reuptake inhibition with sibutramine conceivably could exacerbate arterial hypertension andpromote cardiovascular disease. Methods. In 11 healthy subjects (7 men, age 27±2 years, body mass index 23.1±0.7 kg/m2), we compared the effect of sibutramine or matching placebo (ingested 26, 14, and 2 hours before testing) on cardiovascular responses to autonomic reflex tests and to a graded head-up tilt test. In addition, we tested sibutramine in combination with metoprolol. Testing was conducted in a double-blind and crossover fashion. Results. Supine systolic blood pressure was 113±3 mm Hg with placebo, 121±3 mm Hg with sibutramine (P<0.001 versus placebo), and 111±2 mm Hg with the combination of sibutramine and metoprolol. Similarly, sibutramine increased upright blood pressure. Sibutramine substantially increased upright heart rate. This effect was abolished with metoprolol. The blood pressure response to cold pressor and handgrip testing was attenuated with sibutramine compared with placebo. Furthermore, sibutramine decreased low-frequency oscillations of blood pressure and plasma norepinephrine concentrations in the supine position. Conclusions. The cardiovascular effect of the antiobesity drug sibutramine results from a complex interaction of peripheral and central nervous system effects. The inhibitory clonidine-like action of sibutramine on the central nervous system attenuates the peripheral stimulatory effect. Our findings strongly suggest that current concepts regarding the action of sibutramine on the sympathetic nervous system should be reconsidered.]
Keywords:Noradrenalin-Transporter-Hemmung, Norepinephrine-Transporter-Blockade, Sibutramin, Sibutramine, Autonomes Nervensystem, Autonomic Nervous System, Adipositas, Obesity
Publisher:Humboldt-Universitaet zu Berlin (Germany)
Number of Pages:85
Date:20 October 2004
Official Publication:http://edoc.hu-berlin.de/docviews/abstract.php?lang=ger&id=20859

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