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Neuro-ophthalmologische Präsentation der Retrobulbärneuritis im Rahmen der Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierten Erkrankung [Neuro-ophthalmological presentation of optic neuritis in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease]

Item Type:Article
Title:Neuro-ophthalmologische Präsentation der Retrobulbärneuritis im Rahmen der Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierten Erkrankung [Neuro-ophthalmological presentation of optic neuritis in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease]
Creators Name:Lin, T.Y. and Asseyer, S. and Solorza Buenrostro, G. and Feldmann, K. and Hamann, S. and Paul, F. and Zimmermann, H.
Abstract:Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody‐associated disease (MOGAD) is a rare demyelinating autoimmune disorder of the central nervous system. MOGAD frequently manifests with severe, bilateral, and recurrent optic neuritis (ON) episodes and is an important differential diagnosis to multiple sclerosis and aquaporin-4-IgG seropositive neuromyelitis optica spectrum disorders. The clinical manifestations of MOGAD commonly include, besides ON, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis, or brainstem encephalitis. In this article, we summarize the current knowledge of the neuro-ophthalmological presentation of MOGAD-ON. We describe epidemiological aspects, including the association with COVID-19 and other infections or vaccinations, clinical presentation, and imaging findings of MOGAD-ON in the acute stage and during remission. Furthermore, we report findings regarding prognosis, treatment response, and changes in ON-unaffected eyes. Specifically, we touch upon findings on visual acuity, visual fields, visual evoked potentials, as well as structural changes assessed with optical coherence tomography. Moreover, we elaborate on how to differentiate MOGAD from its differential diagnoses, including other neuroinflammatory disorders (multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorders), but also idiopathic intracranial hypertension. (DEUTSCH) Die Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierte Erkrankung (MOGAD) ist eine seltene demyelinisierende Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems. MOGAD äußert sich häufig durch schwere, bilaterale und wiederkehrende Episoden von Retrobulbärneuritis (optic neuritis, ON) und ist eine wichtige Differenzialdiagnose der Multiplen Sklerose und den Aquaporin-4-IgG-assoziierten Neuromyelitis optica-Spektrum-Erkrankungen. Zu den klinischen Manifestationen von MOGAD gehören neben ON häufig transversale Myelitis, akute disseminierte Enzephalomyelitis oder Hirnstammenzephalitis. In diesem Artikel fassen wir den aktuellen Kenntnisstand der neuro-ophthalmologischen Präsentation von MOGAD-ON zusammen. Wir beschreiben epidemiologische Aspekte, einschließlich des Zusammenhangs mit COVID-19 und anderen Infektionen oder Impfungen, die klinische Präsentation und die bildgebenden Befunde von MOGAD-ON im akuten Stadium und in Remission. Darüber hinaus berichten wir über Befunde zur Prognose, zum Ansprechen auf Therapie, und zu Veränderungen bei nicht betroffenen Augen. Insbesondere diskutieren wir Befunde zu Sehschärfe, Gesichtsfeld, visuell evozierten Potentialen sowie zu strukturellen Veränderungen, die mittels optischer Kohärenztomographie untersucht werden. Darüber hinaus führen wir aus, wie sich MOGAD von anderen neuroinflammatorischen Erkrankungen (Multiple Sklerose und Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen), aber auch von idiopathischer intrakranieller Hypertonie abgrenzt.
Keywords:Autoantibodies, COVID-19, Multiple Sclerosis, Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein, Neuromyelitis Optica, Optic Neuritis, Visual Evoked Potentials
Source:Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde
ISSN:0023-2165
Publisher:Georg Thieme Verlag
Volume:239
Number:11
Page Range:1305-1314
Date:22 August 2022
Official Publication:https://doi.org/10.1055/a-1928-5117
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